药物熔点仪
据了解,热分析是一种动态技术,所以在测定药品熔点过程中,实验结果会受到很多因素的影响。其中有仪器测试条件方面的影响因素,如传温介质、起始温度、升温速率、毛细管等,也有样品方面的影响因素,如颗粒大小、试样用量、试样纯度等。为确保熔点测定更加,药物熔点测试仪生产企业则需要根据市场需求,不断提高技术,让设备变得更加合理,有效避免影响因素。笔者获悉,上海佳航YRT—3型药物熔点仪采用药典规定的毛细管作为样品管和液体传温方式,采用微机控制程序升温、工作可靠、控温精度高、测量准确、重现性好、操作简便。
据介绍,该仪器设有温度预置功能,其根据药典关于熔点测定的规定,样品应在液温低于其熔点值约10℃时放入传温液,然后以药典要求速率等速升温直至样品熔化;到达预置温度后,延时约1分钟,使液体处于稳定的温度状态,蜂鸣器报警;当样品熔化时可利用初熔、终熔键记录初熔点、终熔点的值。该仪器的设计*符合中华人民共和国药典中关于熔点测定法中仪器用具与测定方法的规定和要求,也符合美、英、日等国药典对熔点测定的要求,可广泛应用于医药、化学试剂等行业的生产与科研中。
随着科技的不断进步,药物熔点仪设备技术也在不断的进步升级,且随着自动化技术的日渐成熟,药物熔点仪也逐渐向自动化迈进,测试误差将日渐缩小或避免。如上海佳航全自动视频熔点仪运用视频成像技术,解决了传统方法不能测试深色样品的缺点,避免了传统观察方法的测试误差,深色样品熔点测试进入全自动测量。另外,该仪器支持多用户分权限操作管理功能,内置多个管理账户,可针对不同的用户权限进行登录,方便对实验结果的管理。
熔点仪在化学工业、医药研究中占据重要地位,而全自动熔点仪结合高精度控温技术,不但为用户提供准确、稳定、可靠的测试结果,还为用户带来便捷的测试感受。自动检测实时图普显示,方便用户准确测得样品熔点和熔距。
2017年,我国医药工业发展面临良好的国内外环境,如“一带一路”战略全面推进,为我国医药工业出口、结构调整和企业“走出去”带来新的机遇;又如国家对医药工业的政策扶持力度正在不断加大,《中国制造2025》、《健康中国2030规划纲要》、《医药工业发展规划指南》等重大战略和规划相继实施……这些利好消息,都在一步一步推动着我国医药工业不断前进发展。医药行业面临着大好前程,但与此同时,国家对制药质量的要求也越发严格,如各种飞检的强力推行等。
提高制药质量是药企发展的基本保障,其中药物熔点仪的正确选择对于药物纯度的测定具有重要意义。所谓细节决定成败,药企只有把控好每一个细节,才能在激烈竞争中抢夺优先权,而药物熔点仪作为药物生产的*仪器,药企岂能忽视。而药物熔点仪生产企业要想分获医药市场发展“一杯羹”,就需要不断进行技术创新,突围各种影响因素,生产出更加符合市场需求的产品才能捕获市场先机。
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